Рам Селвараджу, возглавляющий Relief Therapeutics, считает это отчасти показателем эффективности своего лекарственного средства для крайне тяжелых пациентов. Телеканалу он сказал: «В то время как другие в первую очередь ориентировались на лечение людей с легкой или средней степенью инфицирования, мы пытались понять, сможет ли наш препарат принести пользу тяжелобольным и пациентам в конечной стадии болезни».
Сам авиптадил разработали около 20 лет назад. Этот препарат, который позже приобрела компания Biogen, применялся для лечения ОРВИ. Исследования его влияния на COVID-пациентах показали, что RLF-100 защищает атакованные клетки, уменьшает легочное воспаление и защищает сами альвеолы легких. Между тем, FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) только неделю назад позволило Relief Therapeutics провести вместе с американской компанией NeuroRx вторую и третью фазы клинических испытаний патентованного RLF-100 на больных COVID-19. Исследование авиптадила, которое завершится через месяц, сегодня проводят на 165 пациентах. Отметим, что первые стадии испытаний показали 72%-ю выживаемость тяжелых пациентов в отделениях интенсивной терапии.
Рам Селвараджу надеется, что в условиях всемирной эпидемии лекарство покажет себя наилучшим образом, и не только для терапии COVID-19. Директор компании отметил, что авиптадил можно применять и при других формах острого дыхательного дистресс-синдрома.