Еще в марте этого года японская компания Takeda Pharmaceutical сформировала с другими компаниями альянс CoVIg-19 Plasma Alliance, чтобы производить лекарства от SARS-CoV-2 на основе плазмы крови. Сегодня в этот альянс входят такие компании как Biotest AG, CSL Behring и Octapharma Plasma. В рамках альянса Takeda Pharmaceutical весной начала разработку препарата TAK-888 для лечения COVID-19. В компании говорили о создании поликлонального анти-SARS-CoV-2 гипериммунного глобулина. Разработчики уверяли, что экспериментальное лекарство хранится дольше плазмы, к тому же, его не нужно ограничивать по группам крови. Количество пациентов, которым может помочь данное лечение, зависит от наличия донорской крови. В июле Такеда приступила к клиническим испытаниям препарата.
Тогда же, летом, медицинская компания SAB Biotherapeutics в Южной Дакоте провела клинические испытания экспериментального лекарства от коронавируса SAB-185, изготовленного на основе плазмы крови крупного рогатого скота, которому был внедрен фрагмент генома человека. На эту разработку Министерство обороны США выделило 35,6 млн долларов. Первая фаза и фаза 1b клинических испытаний проходила под эгидой совместной программы Министерства обороны США по химической, биологической, радиологической и ядерной защите (JPEO-CBRND). канцелярии помощника министра обороны по вопросам здравоохранения (OASD (HA)) и департамента здравоохранения Министерства обороны (DHA). Всего компания получила на создание препарата и его испытания порядка 72 млн долларов.
Позже регулирующие органы США выдали экстренное разрешение на использование плазмы крови выздоровевших пациентов для лечения больных Covid-19, несмотря на отсутствие подтверждающих эффективность терапии испытаний. FDA указало, что на момент принятия решения плазму получили более 70 тыс. пациентов и не испытали негативных последствий. Вместе с тем, FDA отметило, что для проверки эффективности терапии нужны полноценные клинические испытания.
Пользуясь этим разрешением, заболевшему коронавирусом президенту США Дональду Трампу назначили экспериментальный препарат REGN-COV2, разработанный американской биотехнологической компанией Regeneron Pharmaceuticals. Профессор Оксфордского университета Питер Хорби комментирует, что одна доза REGN-COV2 «дает продолжительную защиту на период от четырех до шести недель». Препарат подходит для пожилых пациентов. На сегодняшний день REGN-COV2 уже испытан на нескольких сотнях пациентов, и сообщений о побочных эффектах не было.
Российский фонд прямых инвестиций совместно с холдингом «Нацимбио» также разрабатывают препарат от COVID-19 на основе плазмы крови; было создано совместное предприятие по производству этих лекарств. В мае фонд вел переговоры на эту тему с итальянской компанией Kedrion и инвестиционным фондом FSI.
На днях министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что российское лекарство представит собой высококонцентрированный препарат на основе плазмы переболевших доноров. В стране, отметил министр, дефицита донорской крови нет.
В конце сентября люблинская биотехнологическая компания Biomed Lublin также объявила об успешном завершении первого этапа испытаний препарата от Covid-19 на основе плазмы крови выздоравливающих пациентов.