Вновь утвержденный план предлагает Минздраву, ФАС, Минпромторгу и Росздравнадзору уже в декабре составить отчет о совершенствовании системы госрегистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарства ЖНВЛП. Тогда же ряд ведомств сообща должны разработать и реализовать комплекс мер «по противодействию распространению социально значимых инфекционных заболеваний (туберкулеза, ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов), включая повышение эффективности статистического учета». Через два года Минздрав, Минфин, Минтруда и Минэкономразвития должны отчитаться правительству о формировании Федерального регистра льготников, которых необходимо обеспечивать лекарствами, медизделиями и лечебным питанием за счет федерального и регионального бюджетов. Тогда же Минздрав, Росздравнадзор, Минпромторг и ФАС должны представить законопроект о совершенствовании госрегулирования в сфере обращения медицинских изделий.
К лету 2024 года ряд ведомств должны представить отчет о создании условий для разработки новых средств и методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации за счет развития генетических технологий.