Дайджесты

Дайджест СМИ от 11.07.2020 года

Государственное регулирование


Путин поручил профинансировать возможность охвата вакцинацией от гриппа до 60% населения

Президент России Владимир Путин поручил профинансировать вакцинацию от гриппа в предстоящий осенне-зимний сезон до 60% населения страны, в том числе до 75% россиян из группы риска. Как сообщает в понедельник официальный сайт Кремля, такое поручение глава государства дал по итогам состоявшегося 29 июля совещания о готовности системы здравоохранения к осенне-зимнему эпидемическому сезону 2020-2021 годов.
(ТАСС)

Мурашко заявил, что Россия не испытывала трудностей с лекарствами в период пандемии

Россия не испытывала трудностей с обеспечением пациентов лекарственными препаратами в период пандемии новой коронавирусной инфекции благодаря отечественному производству, сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
(ТАСС)

Половину вакцин от гриппа поставят в регионы до 31 августа

Половина вакцин, запланированных к поставке в регионы РФ, будет направлена до 31 августа. Вторая часть поступит в начале осени, сообщил на заседании президиума по борьбе с коронавирусом министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
(ТАСС)

Власти Астраханской области попросили Шойгу построить в регионе инфекционный госпиталь

Власти Астраханской области обратились к главе Минобороны РФ Сергею Шойгу, а также к правительству России с просьбой построить в регионе инфекционный госпиталь, в том числе на средства министерства обороны. Об этом сообщил министр здравоохранения Астраханской области Алексей Спирин в ходе брифинга в понедельник.
(ТАСС)

Сотрудникам Минпромторга вручены ведомственные награды за вклад в борьбу с коронавирусной инфекцией

7 августа в Москве первый заместитель министра Министерства промышленности и торговли Сергей Цыб наградил сотрудников Департамента развития медицинской и фармацевтической промышленности за выдающийся вклад в борьбу с распространением коронавирусной инфекции.
(Фарммедпром)

Новости отрасли


Фармкомпании призвали Минздрав отложить регистрацию вакцины от COVID-19

Государственную регистрацию первой разработанной в России вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 необходимо отложить до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний. Об этом говорится в письме, направленном на имя главы Минздрава Михаила Мурашко Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).
(РБК)

Вьетнам отправил в Россию защитные средства для борьбы с коронавирусом

Правительство Вьетнама отправило российским властям средства индивидуальной защиты в качестве гуманитарной помощи в борьбе с пандемией коронавируса. Об этом в понедельник сообщило посольство РФ в Ханое на своей странице в Facebook. В сообщении дипведомства также отмечается, что «на очереди отправка еще нескольких тонн СИЗ (средств индивидуальной защиты - прим. ТАСС), ранее переданных [российскому] посольству другими министерствами, ведомствами, организациями, компаниями и отдельными гражданами Вьетнама».
(ТАСС)

ВОЗ: на вакцинацию мирового населения от COVID-19 потребуется $100 млрд

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Гебрейесус заявил, что для доступа населения всего мира к вакцинам от коронавирусной инфекции потребуется $100 млрд. Программа «Ускоритель доступа к инструментам против COVID-19» пока обеспечивает всего лишь 10% от этой суммы.
(VADEMECUM)

Александр Чучалин покинул Совет по этике при Минздраве

В Совете по этике при Минздраве новый руководитель — Александр Хохлов. Александр Чучалин станет почетным президентом этого органа. Подтолкнуть его к такому решению могли разногласия из-за сроков и принципов исследования вакцины от новой коронавирусной инфекции, считают собеседники «МВ». Чучалин эту информацию опровергает, хотя высказывает сомнения в безопасности вакцины в случае ее ускоренной разработки и сокращенных испытаний.
(Медвестник)

В Беларуси изменились требования к дизайну упаковок лекарств

Это позволит иностранным производителям поставлять в Республику Беларусь лекарства в упаковках с различными дизайнами, которые они смогут зарегистрировать в установленном порядке.
(Новости GMP)

Ученые создадут тест-систему для исследования токсичности лекарств

Ученые Дальневосточного федерального университета и Высшей школы экономики начали работу над созданием инновационной тестовой микрофлюидной платформы "кишечник на чипе". Это технология, которая в реальном времени поможет оценить токсичность лекарственных препаратов и степень их проницаемости через барьерную ткань тонкого кишечника.
(«Российская газета»)

Publicis Groupe Russia: почему в новых условиях нужно менять дизайн упаковки лекарств

С апреля многое изменилось в поведении фармбрендов и покупателей лекарств — принят закон об онлайн-продаже, в условиях ограниченной мобильности растет доля онлайн-покупок, поменялись требования к продвижению, коммуникациям и каналам дистрибуции. Приходится на лету перестраиваться и отвоевывать онлайн-нишу. В числе первоочередных задач — изменение дизайна упаковки. Команда  Publicis Groupe Russia рассказала, как обеспечить эффективную визуализацию товаров на виртуальных полках.
(Sostav)

Новости российских компаний


Поставщики лекарств нарастили продажи на фоне пандемии


Консалтинговая компания DSM Group подготовила рейтинг крупнейших российских дистрибьюторов российского фармацевтического рынка по итогам первого полугодия 2020 года. Госзакупки, в том числе связанные с пандемией, стали главным источником роста фармацевтического рынка в первом полугодии 2020 года. Одним из основных выгодоприобретателей от программы борьбы с коронавирусом стал «Биотэк».
(РБК)

ФМБА вложило в лабораторию СМбНИИВС часть выделенных правительством средств на борьбу с коронавирусом

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС ) направил 155,85 млн рублей на создание лаборатории по разработке вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции. Эти средства предприятие вернет из федерального бюджета - субсидию на эти цели у Правительства РФ оформляет Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА). В настоящее время разработка находится на этапе доклинических исследований.
(VADEMECUM)

МГНЦ предложил врачам-генетикам новый метод диагностики – анализ РНК

Лаборатория функциональной геномики Медико-генетического научного центра им. акад. Н.П. Бочкова (МГНЦ) предложила врачам-генетикам для постановки диагноза в сложных случаях проводить анализ РНК. Это новый метод для всего мира.
(Медвестник)

Такеда Фармасьютикалс стала правопреемником Шайер Биотех Рус

Фармацевтическая компания ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») объявила о завершении юридического процесса объединения с ООО «Шайер Биотех Рус» (Shire) в России и реорганизации российского юридического лица ООО «Шайер Биотех Рус» в форме присоединения к ООО «Такеда Фармасьютикалс».
(Новости GMP)

Петербург собирает фармкомпании в ОЭЗ

Фармацевтические компании стали самыми активными инвесторами особой экономической зоны технико-внедренческого типа (ОЭЗ ТВТ) в Санкт-Петербурге. Эксперты называет Северную столицу популярным направлением у фармбизнеса, но при этом не видят прямой связи между инвестпроектами и пандемией.
(Агентстве Бизнес Новостей)

Суд признал законным решение ФАС России об отказе в согласовании цен на препараты ООО «Велфарм»

Арбитражный суд города Москвы поддержал позицию ФАС России в споре с ООО «Велфарм»: компания пыталась оспорить отказ антимонопольного ведомства в согласовании предельных отпускных цен на препараты «Лоперамид Велфарм» (лоперамид) и «Доксициклин Велфарм» (доксициклин). В ходе экономического анализа ФАС России выявила, что представленные на согласование цены производителя были рассчитаны некорректно, что привело к их значительному завышению и послужило поводом для отказа в их согласовании
(Сайт ФАС России)

Зарубежный опыт


Президент Филиппин готов первым испытать на себе российскую вакцину против коронавируса

Родриго Дутерте отметил, что хотел бы показать, что полностью доверяет российским научным исследованиям и считает, что производимая вакцина "принесет пользу для человечества".
(ТАСС)

Hikma и Pfizer будут производить ремдесивир для Gilead Sciences

Gilead Sciences продолжает наращивать выпуск препарата ремдесивир для лечения COVID-19. Уже подписаны соглашения по контрактному производству с компаниями Hikma и Pfizer. Поставки от Hikma начнутся в ближайшее время, Pfizer планирует приступить к производству в октябре.
(Фармвестник)

Немецкий разработчик вакцины против COVID-19 планирует привлечь $245 млн на IPO

Немецкая биотехнологическая компания CureVac, в числе прочего занимающаяся разработкой вакцины против COVID-19, заявила в понедельник, 10 августа, что она планирует привлечь до $245 млн в ходе IPO. Размещение должно состояться на американской технологической бирже NASDAQ.
(«Коммерсантъ»)

Акции Kodak упали на 40% после новостей о приостановке госкредита на $765 млн

10 августа акции компании Eastman Kodak упали в цене на 40% сразу после открытия торгов в США. Резкое снижение произошло из-за заявления американской Корпорации по финансированию международного развития (DFC), которая поздно вечером в минувшую пятницу в своем Twitter сообщила о приостановке процесса по выдаче компании Kodak государственного целевого кредита в $765 млн на поставки ингредиентов для фармацевтической отрасли.
(«Коммерсантъ»)

В США зарегистрирован рисдиплам от Roche для лечения СМА

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило регистрацию Эврисди (рисдиплам) швейцарской Roche для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте от двух месяцев. В марте 2020 года компания подала досье на регистрацию этого препарата в России. Мировой объем продаж рисдиплама может достигнуть, по подсчетам аналитиков, $2 млрд в год.
(VADEMECUM)

CanSino приступит к III стадии исследований вакцины против COVID-19 в Саудовской Аравии

CanSino скоро начнет III фазу плацебо-контролируемых клинических исследований своей экспериментальной вакцины для лечения коронавирусной инфекции в Саудовской Аравии с участием 5 тысяч добровольцев. Ранее вакцина уже продемонстрировала безопасность и способность вызывать иммунный ответ.
(Фармвестник)

Roche не удалось доказать эффективность этролизумаба в терапии язвенного колита

Roche получила неубедительные результаты испытаний препарата против язвенного колита этролизумаба (etrolizumab) у пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой формой заболевания. Об этом пишет Reuters.
(Remedium)

Alibaba Group инвестирует $1 млрд. в свое фарм направление

Alibaba Health Information Technology – медицинское подразделение китайского интернет-гиганта Alibaba Group продала на Гонконгской фондовой бирже 498,75 млн. новых акций и привлекла $1 млрд., которые планирует направить на развитие фармацевтического бизнеса в сфере электронной коммерции.
(InVenture Investment Media)

Фармацевтический гигант Roche инвестирует миллионы долларов в израильские стартапы

Швейцарская компания объявила, что поддержит приблизительно 9 израильских стартапов в области здравоохранения. Инвестиционная компания будет действовать совместно с компанией aMoon, которая базируется в Раанане. Венчурная компания занимается медицинскими технологиями.
(Israelinfo)

Интервью


Владимир Колин, генеральный директор ООО «ДНК-Технология», об итогах работы в период пандемии: «Мы увеличили производство в 4-5 раз, и этого все равно недостаточно»

Мы поговорили с Владимиром Васильевичем о том, как «ДНК-Технология», которую он возглавляет, смогла одной из первых наладить выпуск теста для диагностики СOVID-19, как в рекордные сроки компании пришлось нарастить производственные мощности, с какими сложностями производители столкнулись за этот период и какие важные уроки нужно вынести из всей этой ситуации на будущее.
(Фарммедпром)