FDA зарегистрировало по ускоренной процедуре препарат «Бамланивимаб» от фармкомпании Eli Lilly для лечения взрослых пациентов в возрасте от 12 лет с легким и средним течением COVID-19. После завершения процедуры регистрации лекарства американские власти предоставят 300 тысяч доз для малоимущих пациентов из групп риска. Как сообщают в компании, лекарство могут принимать и пожилые люди, страдающие хроническими заболеваниями, хотя клинические исследования его все еще не завершены.
Бамланивимаб назначают пациентам с момента получения первых положительных результатов тестирования на коронавирус. Принимать препарат моноклонального антитела нужно в течение десяти дней.
Что показывают клинические испытания
Исследования эффективности и безопасности лекарства продолжаются. Сегодня известно, что он проходит испытания на 465 пациентах с COVID-19 из групп риска по состоянию здоровья – и пока что данные говорят о том, что бамланивимаб снижает количество госпитализаций и визитов в медицинские учреждения. А вот для тяжелых случаев COVID-19 лекарство не подходит: компания проводила и эти исследования, но вынуждена была их прервать, поскольку препарат состояние больных не улучшал.
Eli Lilly планирует зарегистрировать бамланивимаб и в других странах.