Новости

FDA одобрило бамланивимаб для лечения ранних стадий COVID-19

Лекарственный препарат «Бамланивимаб» (bamlanivimab) был создан компанией Eli Lilly на базе моноклонального антитела для терапии легкого течения новой коронавирусной инфекции. Это лекарство стало первым официально одобренным средством для начальных стадий COVID-19. К новому году Eli Lilly выпустит уже миллион его доз, а в дальнейшем планирует наращивать производство.

FDA зарегистрировало по ускоренной процедуре препарат «Бамланивимаб» от фармкомпании Eli Lilly для лечения взрослых пациентов в возрасте от 12 лет с легким и средним течением COVID-19. После завершения процедуры регистрации лекарства американские власти предоставят 300 тысяч доз для малоимущих пациентов из групп риска. Как сообщают в компании, лекарство могут принимать и пожилые люди, страдающие хроническими заболеваниями, хотя клинические исследования его все еще не завершены.

Бамланивимаб назначают пациентам с момента получения первых положительных результатов тестирования на коронавирус. Принимать препарат моноклонального антитела нужно в течение десяти дней.

Что показывают клинические испытания

Исследования эффективности и безопасности лекарства продолжаются. Сегодня известно, что он проходит испытания на 465 пациентах с COVID-19 из групп риска по состоянию здоровья – и пока что данные говорят о том, что бамланивимаб снижает количество госпитализаций и визитов в медицинские учреждения. А вот для тяжелых случаев COVID-19 лекарство не подходит: компания проводила и эти исследования, но вынуждена была их прервать, поскольку препарат состояние больных не улучшал.

Eli Lilly планирует зарегистрировать бамланивимаб и в других странах.