Отметим, что на сегодняшний день ремдесивир зарегистрирован только у двух компаний: Gilead Sciences и «Фармасинтез». Евразийский патент на это лекарство заканчивается только в 2035 году. Важно упомянуть, что российская компания обращалась к оригинатору за добровольной лицензией и даже просила кабмин разрешить выпуск дженерика ремдесивира по патентам Gilead Sciences. Однако правительству, чтобы допустить это, нужно применить процедуру принудительного лицензирования. Ответа «Фармасинтез» пока не получил. Тем временем, Gilead Sciences определилась с партнером для локализации производства лекарства в России – им стал «Фармстандарт».
Напомним, что ремдесивир – это первое из одобренных в США лекарств от COVID-19. Данные о его эффективности против коронавируса неоднозначны, так, исследование ВОЗ показало, что действие препарата на смертности пациентов не отражается, и позднее Всемирная организация здравоохранения не рекомендовала применять ремдесивир в любой терапии пациентов с COVID-19. В России, однако, ремдесивир в больницах все еще назначают больным коронавирусом при заболевании «средней» тяжести: он вошел в девятую версию рекомендаций Минздрава России.